Linay Má, în vârstă de 32 de ani, suferă de la naștere de sindromul TAR, un defect genetic rar. Doar unul sau doi nou-născuți dintr-un milion sunt afectați de această boală ereditară, care se caracterizează prin absența radiusului (un os al antebrațului) și adesea a întregului antebraț, precum și printr-un număr scăzut de trombocite.

Diferența ei i-a adus lui Linay experiențe dureroase încă de la o vârstă fragedă. „Mă numeau T-Rex și scuipau în mine”, își amintește ea despre perioadele grele de bullying. Însă, între timp, ea nu doar că și-a acceptat defectul genetic, ci l-a transformat într-o sursă de putere extraordinară.

Povestea ei este un exemplu de reziliență și poftă de viață. În ciuda limitărilor fizice, Linay trăiește activ, înfruntă provocări, inclusiv în lumea întâlnirilor online, și a reușit chiar să devină o vedetă populară pe rețeaua socială TikTok, unde sinceritatea și pozitivismul ei inspiră mii de oameni. Ea demonstrează că particularitățile nu ar trebui să fie o sentință, ci pot deveni baza pentru un drum unic în viață.